從鼠尾或其他小樣本中制備基因組DNA

材料與儀器

蛋白酶 K 培養的細胞 鼠尾或小鼠組織
乙醇 異丙醇 酚 氯仿 異戊醇 磷酸鹽緩沖溶液 SNET TE
Sorvall 離心機及 H1000B、SH-3000 轉頭 聚丙烯管 振蕩平臺 振蕩平臺或振動(dòng)孵箱 Shepherd 氏鉤

步驟

一、材料

1. 緩沖液及溶液

乙醇

異丙醇

酚：氯仿：異戊醇（25:24:1 V/V)

磷酸鹽緩沖溶液

SNET（20 mmol/L Tris-Cl ( pH 8.0)，5 mmol/L EDTA ( pH 8.0)，400 mmol/L NaCl，1% (m/V) SDS）

TE ( pH 8.0)

2. 酶及緩沖液

蛋白酶 K ( 20 mg/ml)

Sorvall 離心機及 H1000B、SH-3000 轉頭（或其他相當的設備)

3. 專(zhuān)用設備

聚丙烯管（17 X 100 mm)

室溫及 4℃ 振蕩平臺

預設為 55℃ 的振蕩平臺或振動(dòng)孵箱

Shepherd 氏鉤

4. 細胞和組織

培養的細胞

鼠尾或小鼠組織

二、方法

1. 準備適量的裂解緩沖液，即在 SNET 中加入蛋白酶 K 使終濃度為 400 μg/ml 向鼠尾或其他組織中加入裂解緩沖液。

2. 管子垂直放置于振蕩平臺或振動(dòng)恒溫箱中 55℃ 放置過(guò)夜。

消化過(guò)程中樣品的充分混合是非常重要的。過(guò)夜消化后，應當看不到組織或鼠尾，緩沖液呈灰色乳狀液。

3. 加入等體積的酚: 氯仿: 異戊醇，密閉管口，室溫下置于振蕩平臺 30 min。

4. 離心分離有機相和水相。17X100 mm 的 Falcon 聚丙烯管中的樣品室溫下 666 g 離心 5 min, 即帶有旋轉桶的 Sorvall H1000B 轉頭 1800 r/min 或 Sorvall SH3000 旋轉桶 1600 r/min。對于較小體積的樣品，樣品置于微量離心管中室溫下用最大轉速離心 5 min。轉移上層水相至一新的 Falcon 管或微量離心管中。

5. 加入等體積的異丙醇沉淀 DNA。4℃，13250 g 離心（8000 r/min，Sorvall 3000 轉頭或微量離心管中用最大轉速）15 min 收集沉淀的 DNA。

6. 小心除去異丙醇。將 DNA 沉淀浸于 1 ml 70% 的乙醇里。如果沉淀較松散，再離心 5 min。除去 70% 的乙醇，室溫下空氣中干燥沉淀約 15~20 min。

不要讓 DNA 沉淀*干操，否則極難溶解。

7. 加入 0.5 ml TE, 4℃ 下輕柔振蕩過(guò)夜使核酸沉淀溶解。

8. 將溶液轉移到微量離心管中，室溫保存。

以上就是本期的內容，更多資訊，歡迎關(guān)注安培生物科技有限公司了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。

安培生物科技有限公司介紹：

安培生物堅持為生命科學(xué)研究、活體動(dòng)物轉染、大規模生物生產(chǎn)、基因和細胞治療領(lǐng)域客戶(hù)，提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑；inviCELL™Platelet lysate無(wú)動(dòng)物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn)，包括培養間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無(wú)血清細胞培養規模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無(wú)毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專(zhuān)注為生物醫藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。