常見(jiàn)細胞培養試劑的配制方法分享

培養用液是維護組織細胞生存、生長(cháng)及進(jìn)行細胞培養各項操作過(guò)程中所需的基本溶液。常用的細胞培養試劑包括：超純水，平衡鹽溶液，消化液，PH調整液，谷氨酰胺溶液，抗生素溶液。

常見(jiàn)的超純水

1. 使用純水機純化而來(lái)；

2. 蒸餾水和離子交換水

3. 三蒸水

平衡鹽溶液

1、平衡鹽溶液主要由無(wú)機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡(jiǎn)單的營(yíng)養。主要用于取材時(shí)組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配制其他試劑等。

2、D-Hank’s與Hank’s的一個(gè)主要區別在于前者不含有Ca2+、Mg2+，因此D-Hank’s常用于配制胰酶溶液。

3、配制平衡鹽溶液也應當用三蒸水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+，應當首先溶解這些成分。配好的平衡鹽溶液可以過(guò)濾除菌或高溫高壓滅菌.

幾種常見(jiàn)的平衡鹽溶液配方：

消化液

（1）以配制250ml0.25%DEDTA的胰酶為例，稱(chēng)取胰蛋白酶粉末0.625g置燒杯中，先用少許D-Hanks 或PBS平衡鹽溶液（pH7.2 左右）調成糊狀，然后再補足D-Hanks 平衡鹽溶液，并不斷攪拌振蕩直到攪拌混勻，置室溫4 小時(shí)或冰箱過(guò)夜；

（2）次日，先用濾紙粗濾，再進(jìn)行過(guò)濾除菌，定容至250ml，分裝于鹽水瓶或三角瓶，低溫冰箱保存備用，胰酶常用濃度為0.25% 或0.125%。

胰蛋白酶作用于與賴(lài)氨酸或精氨酸相連接的肽健，除去細胞間粘蛋白及糖蛋白，影響細胞骨架，從而使細胞分離。

胰蛋白酶液濃度越高，作用越強，但超過(guò)一定限度會(huì )損傷細胞。

胰蛋白酶是一種黃白色粉末，用無(wú)Ca2+、Mg2+的PBS緩沖液配制常用的胰蛋白酶液濃度是0.25％ 。用濾器過(guò)濾除菌。

胰蛋白酶液消化時(shí)間：2-10分鐘，用含血清培養液終止其對細胞的消化作用。

pH調整液

常用的有HEPES液和NaHC03溶液

 1.NaHC03溶液:NaHC03是培養基中必須添加的成分，一般情況下是按照說(shuō)明書(shū)的要求準確添加，以保證培養基在5%CO2的環(huán)境下pH達到設計標準。

 2．HEPES液：HEPES是一種弱酸，中文名稱(chēng)是羥乙（乙）基哌（派）嗪乙硫磺酸。HEPES對細胞無(wú)毒性，主要作用是防止培養基pH迅速變動(dòng)

100X的Hepes配制：取23.8g的HEPES溶于90ml的雙蒸水中 ，用1N的NAHCO3調PH至7.8-8.0之間，過(guò)濾除菌，定容至100ml.

谷氨酰胺補充液:

谷氨酰胺在細胞代謝過(guò)程中起重要作用，合成培養基中都要添加，由于谷氨酰胺容易降解，所以都是在使用前添加。谷氨酰胺使用終濃度為0.002mol/L。

一般配制為100倍濃縮液，配制時(shí)應加溫至30℃，*溶解后過(guò)濾除菌，分裝至小瓶，儲存于-20℃。

抗生素溶液:

常用的是青鏈霉素，俗稱(chēng)“雙抗溶液"。

青霉素主要對革蘭陽(yáng)性菌有效，鏈霉素主要對革蘭陰性菌有效。加入這兩種抗生素可預防絕大多數細菌的污染。

青霉素使用的終濃度為100000U/L，鏈霉素使用的終濃度為0.1g/L。一般配制成100倍濃縮液，可用PBS或培養基配制。