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發(fā)布時(shí)間： 2022-08-05 點(diǎn)擊次數： 1112次細胞分離基質(zhì)膠100%植物源材料，無(wú)任何動(dòng)物成分，可調控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細胞培養。3D培養結束后基質(zhì)膠可以溫和融化，并保留3D細胞/類(lèi)器官結構完整性，3D細胞/類(lèi)器官培養種類(lèi)數量范圍更廣，無(wú)人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險。最為適用于醫療級生物原料；高活性、高純度、可融化。細胞分離基質(zhì)膠的不同用法簡(jiǎn)析：一、薄層凝膠法1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預冷的移液管，將基底膜基質(zhì)混合至均勻。2.將培養板放置在冰上，以50µl/cm2向生長(cháng)表面加入基底膜基質(zhì)。3.將培養板放置在37℃環(huán)境下30分鐘。4.如果有必要的話(huà)，請在使用無(wú)血清培養基輕柔漂洗前吸出未結合的材料。請確保移液器的吸頭不要刮擦包被的表面，培養板可以使用。二、厚層凝膠法1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預冷的移液管，將基底膜基質(zhì)混合至均勻。2.將培養板放置在冰上。向基底膜基質(zhì)中加入細胞并使用預冷的移液管懸浮。以150-200µl/cm2向生長(cháng)表面加入基底膜基質(zhì)。3.將培養板放置在37℃環(huán)境下30分鐘，可添加培養基。細胞也可以培養在凝膠頂部。三、薄層包被法1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預冷的移液管將基底膜基質(zhì)混合至均勻。2.使用無(wú)血清培養基將基底膜基質(zhì)稀釋到需要的濃度。對于應用程序應該完成以經(jīng)驗為主的研究來(lái)確適合的包被濃度。3.向被包被的容器中加入稀釋的基底膜基質(zhì)。加入的量應該足以容易地覆蓋整個(gè)生長(cháng)表面。在室溫下培養1小時(shí)。4.吸出未結合的材料并使用無(wú)血清培養基輕柔地漂洗，培養板可以使用。
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