細胞轉染技術(shù)原理及應用（瞬時(shí)轉染和穩定轉染）

常規轉染技術(shù)可分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是瞬時(shí)轉染，一類(lèi)是穩定轉染（永（jiu）轉染）。前者外源DNA/RNA 不整合到宿主 染色體中，因此一個(gè)宿主細胞中可存在多個(gè)拷貝數，產(chǎn)生高水平的表達，但通常只持續幾天，多用于啟動(dòng)子和其它 調控元件的分析。

一般來(lái)說(shuō)，超螺旋質(zhì)粒DNA 轉染效率較高，在轉染后24-72 小時(shí)內（依賴(lài)于各種不同的構建）分 析結果，常常用到一些報告系統如熒光蛋白，β 半乳糖苷酶等來(lái)幫助檢測。后者也稱(chēng)穩定轉染，外源DNA 既可以整 合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體（episome）存在。

盡管線(xiàn)性DNA 比超螺旋DNA 轉入量低但整合率高。 外源DNA 整合到染色體中概率很小，大約1/104 轉染細胞能整合，通常需要通過(guò)一些選擇性標記，如來(lái)氨丙基轉移 酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素B 磷酸轉移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反復篩選，得到穩定轉染的同源細 胞系。

轉染技術(shù)的選擇對轉染結果影響也很大，許多轉染方法需要優(yōu)化DNA 與轉染 試劑 比例，細胞數量，培養及檢測 時(shí)間等。一些傳統的轉染技術(shù)，如DEAE 右旋糖苷法，磷酸鈣法，電穿孔法，脂質(zhì)體法各有利弊，其主要原理及應 用特點(diǎn)見(jiàn)下表：

（各種轉染方法的比較） 除上述傳統方法外，近年來(lái)國際上推出了一些陽(yáng)離子聚合物基因轉染技術(shù)，以其適用宿主范圍廣，操作簡(jiǎn)便對 細胞毒性小，轉染效率高受到研究者們的青睞。其中樹(shù)枝狀聚合物（Dendrimers）和聚乙烯亞胺（Polyethylenimine， PEI）的轉染性能最佳，但樹(shù)枝狀聚合物的結構不易于進(jìn)一步改性，且其合成工藝復雜。

聚乙烯亞胺是一種具有較 高的陽(yáng)離子電荷密度的有機大分子，每相隔二個(gè)碳個(gè)原子，即每“第三個(gè)原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子，使得聚合 物網(wǎng)絡(luò )在任何pH 下都能充當有效的“質(zhì)子海綿"(proton sponge)體。這種聚陽(yáng)離子能將各種報告基因轉入各種種 屬細胞，其效果好于脂質(zhì)聚酰胺，經(jīng)進(jìn)一步的改性后，其轉染性能好于樹(shù)枝狀聚合物，而且它的細胞毒性低。大量 實(shí)驗證明，PEI 是非常有希望的基因治療載體。

目前在設計更復雜的基因載體時(shí)，PEI 經(jīng)常做為核心組成成分。線(xiàn) 型PEI（Line PEI,LPEI）與其衍生物用作基因轉染載體的研究比分枝狀PEI（Branched PEI,BPEI）要早一些，過(guò) 去的研究認為在不考慮具體條件，LPEI/DNA 轉染復合物的細胞毒性較低，有利于細胞定位，因此與BPEI 相比應該 轉染效率高一些。

但最近研究表明BPEI 的分枝度高有利于形成小的轉染復合物，從而提高轉染效率，但同時(shí)細胞 毒性也增大。超高分枝的、較柔性的PEI 衍生物含有額外的仲胺基和叔胺基，在染實(shí)驗中發(fā)現這種PEI 的毒性低， 但轉染效率卻較高。

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