銷(xiāo)售熱線(xiàn)

                              19126518388
                              • 技術(shù)文章ARTICLE

                                您當前的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > IPS細胞怎么誘導分化?

                                IPS細胞怎么誘導分化?

                                發(fā)布時(shí)間: 2022-01-04  點(diǎn)擊次數: 2455次

                                IPSC生成通常是實(shí)現真正的實(shí)驗目標的中間步驟。

                                它一般應用于:

                                人胚胎發(fā)育建模;

                                作為難以分離的細胞來(lái)源,用于基礎研究和疾病建模;

                                藥物篩選應用;

                                細胞替代治療。


                                IPS神經(jīng)分化的protocol,以下是神經(jīng)細胞的分化操作步驟,可供參考:

                                準備好神經(jīng)誘導分化的培養基,建議使用Essential 8TM培養基以Matrigel基質(zhì)膠作為基質(zhì),或者使用StemPro hESC SFM培養基以Geltrex作為基質(zhì)。


                                1、高品質(zhì)的PSCs(無(wú)分化或者僅含少量分化的克?。┦沁M(jìn)行有效的神經(jīng)誘導的關(guān)鍵。在傳代PSCs時(shí)去除所有的或者大部分分化的克隆。分化的克隆可以通過(guò)使用Nikon顯微標志和Nikon顯微C-OA 15mm目標適配器被標記


                                2、當PSCs達到~70-80%融合時(shí),根據PSC分種實(shí)驗方法將PSC接種到6孔板中在分種PSC團塊前,確定分種的密度,方法如下:


                                3、當準備好PSC細胞懸液后,取部分細胞到15-ml錐形管中來(lái)估算PSC細胞懸液的總細胞量(如,將6孔板的一個(gè)孔中的細胞制備成6ml PSC細胞懸液,鄧1ml來(lái)進(jìn)行細胞數估算)。


                                4、將裝有細胞的15-ml錐形管以200×g離心3分鐘,棄上清。


                                5、加入1ml預熱的StemPro Accutase細胞消化液,37度孵育5分鐘。


                                6、用1ml的移液管上下猛烈的吹吸5次,將細胞分散成單個(gè)細胞懸液。


                                7、選擇你常用的方法計數總細胞數。如果在1ml Accutase細胞消化液中的總細胞數為1×10^6,那么剩下的5ml PSC細胞懸液中的總細胞數為1×10^6×5=5×10^6


                                8、加入2.5ml PSC培養基至包被好的6孔板的每個(gè)孔中。


                                9、溫和的混勻有PSC細胞懸液的錐形管,將PSCs以2.5×10^6-3×10^5的數量接種到每個(gè)孔中。例如,如果PSC懸液為1×10^6個(gè)細胞/ml,將0.25-0.3ml PSC懸液加入到每個(gè)孔中。


                                10、快速的前后左右晃動(dòng)培養皿,將細胞分散到整個(gè)表面,于CO2培養箱中培養。


                                以下點(diǎn)需要注意:

                                1、分種 的比例根據在分種前PSCs的融合程度用PSC細胞系類(lèi)型的不同而有所差異。在分種后的第一天即開(kāi)始進(jìn)行神經(jīng)誘導(大約傳代后24小時(shí))。在傳代PSCs時(shí),PSCs的起始密度應該在15-25%的融合細胞需要以團塊狀接種,避免成為單個(gè)細胞。單個(gè)細胞接種PSC易增加細胞的死亡。

                                2、在分種的時(shí)候可以將10um ROCK抑制劑加入到PSC培養基中處理過(guò)夜,以防止細胞的死亡。

                                3、如果起始用的PCS狀態(tài)很差,非神經(jīng)樣的克隆將會(huì )在培養中出現。在這種情況下,可以有兩種操作選擇:

                                a、如果僅在培養皿的極少區域出現該細胞形態(tài),在挑除非神經(jīng)樣分化的克隆后可以繼續培養。為了去除非神經(jīng)樣分化的克隆,先用顯微標記出所有非神經(jīng)樣分化的克隆。傾斜培養皿,用巴氏玻璃吸管將標記的克隆吸掉去除。將培養皿旋轉180度,重復以上步驟。操作每個(gè)孔時(shí)均重復以上步驟,以避免細胞缺少培養基而需經(jīng)受無(wú)培養基壓力。

                                b、如果出現了大量的非神經(jīng)樣的克隆,建議放棄繼續培養,而選擇高品質(zhì)的PSCs重頭開(kāi)始。

                                c、更換培養基一定要注意,請預熱*培養基,冰冷的培養基加入會(huì )導致細胞皺縮和漂浮。



                                以上就是本期的內容,更多資訊,歡迎點(diǎn)擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。


                                安培生物科技有限公司介紹:

                                安培生物堅持為生命科學(xué)研究、活體動(dòng)物轉染、大規模生物生產(chǎn)、基因和細胞治療領(lǐng)域客戶(hù),提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑;inviCELL™Platelet lysate無(wú)動(dòng)物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn),包括培養間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等,為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無(wú)血清細胞培養規模生產(chǎn)服務(wù);提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品;提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無(wú)毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專(zhuān)注為生物醫藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。



                              產(chǎn)品中心 Products
                              中国凸偷窥XXXX自由视频妇科,99久久国产露脸国语对白,公交车强行挺进岳身体40,国产精品成人VA在线观看