實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化（四）

這期我們來(lái)學(xué)習設計TaqMan探針，應該考慮的因素有以下這些......

1、TaqMan探針的最佳長(cháng)度在20bp，不超過(guò)30bp，這樣才能實(shí)現熒光淬滅。有些情況下超過(guò)30bp也是可以的，需要將淬滅基團設計在距離5'端18～25bp的地方。

2、TaqMan探針的Tm值要比引物的高10°C，通常在65～70°C之間，確保探針比引物先結合在模板上。

3、探針序列應該避免連續的單堿基重復序列，尤其是G，因為這可能影響探針的二級結構，降低雜交效率。

只能使用這種單堿基重復序列時(shí)，可通過(guò)肌苷替代鳥(niǎo)嘌呤，中斷連續。

如果是5'端有太多鳥(niǎo)嘌呤，也會(huì )產(chǎn)生不好影響，淬滅探針的熒光。

4、TaqMan探針的GC含量應該在50%。

5、探針5'端應該盡可能與3'端相似，保證Taq酶快速降解探針。

6、制備好的探針應采用HPLC純化