共轉化，篩選轉染細胞的實(shí)用工具

想要達到轉染的目的，即分析轉染基因的功能和表達，需要轉染的基因穩定整合進(jìn)入宿主染色體。

根據細胞類(lèi)型，細胞群體中，最高有80%的細胞，以瞬時(shí)表達的方式表達轉染的基因。但對于穩定轉染，好的情況，也只有1/1000的成功率——細胞能穩定表達轉染的基因。

所以，我們需要通過(guò)篩選活的新表型（標記）的細胞，來(lái)分離穩定轉染體。方法是將標記的基因和待轉染的基因進(jìn)行重組、連接，共同轉染到細胞核內。這種物理上沒(méi)有關(guān)聯(lián)的基因整合成1個(gè)序列，并在同一轉化細胞內表達的這種現象，叫做共轉化。

那么，篩選具體是如何進(jìn)行的呢？

一般情況下，這個(gè)標記是某種編碼抗生素抗性的基因，和待轉染基因一起在細胞上表達，如第一個(gè)在哺乳動(dòng)物細胞上廣泛使用的篩選基因，編碼胸苷激酶（TK）的病毒基因。

待轉染的細胞系，是不含TK的哺乳動(dòng)物細胞系，在轉染成功后，才會(huì )變成含TK的細胞系，才能在氨基嘌呤存在的培養基中生存。

因此，共轉化是一個(gè)篩選細胞的實(shí)用方法。