多聚D賴(lài)氨酸包被T175培養瓶

多聚D賴(lài)氨酸包被T175培養瓶本產(chǎn)品使用150-300kDa多聚-D-賴(lài)氨酸處理細胞培養板/皿/瓶底，可增強細胞膜表面的負電荷離子和固相基質(zhì)表面的靜電相互作用，促進(jìn)細胞貼壁?？蛇m用于

-通過(guò)改變培養器皿表面的電荷，增強細胞的貼壁能力

-促進(jìn)細胞分化和神經(jīng)突的生長(cháng)

-提高原代神經(jīng)細胞培養的存活率

-無(wú)血清或低血清培養細胞

多聚D賴(lài)氨酸包被T175培養瓶試劑與材料

-多聚-D-賴(lài)氨酸細胞培養板/皿/瓶-細胞培養液

-移液槍頭

-自動(dòng)移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37℃/5%二氧化碳培養箱

III 預處理 (緊急情況下，此步驟可忽略)

1. 將多聚-D-賴(lài)氨酸細胞培養板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開(kāi)外包裝取出培養板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下，此步驟可忽略)。

IV 細胞懸液的加入和培養

1.準備好所培養的細胞懸液。

2.按需將細胞懸液加入預處理過(guò)的多聚-D-賴(lài)氨酸細胞培養板/皿/瓶中。

3.鋪板密度推薦

原代肝細胞： 105 個(gè)活細胞/cm2

細胞類(lèi)型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4.用細胞培養液補至總體積到推薦培養液量(見(jiàn)附表)。

5.將加好細胞的培養板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培養箱中培養，一般情況下6小時(shí)以上24小時(shí)以?xún)燃毎少N壁。

6.48小時(shí)換液，可采用半量換液，即取出一半培養基，加入一半新鮮培養基。

注意：不建議重復利用培養板/皿/瓶。

附表. 培養板/皿/瓶參數與液體加入推薦量

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現有產(chǎn)品任何質(zhì)量問(wèn)題，請您收集原始數據，請第一時(shí)間聯(lián)系公司銷(xiāo)售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個(gè)實(shí)驗室條件不同，操作人員習慣不同，熟練程度不一樣，實(shí)驗失敗存在客觀(guān)因素。如未嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作、超過(guò)售后時(shí)限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數據：

貼壁問(wèn)題： 48 小時(shí)以?xún)燃毎麩o(wú)法貼壁； 提供相差顯微鏡照片。

污染問(wèn)題： 96 小時(shí)以?xún)劝l(fā)現污染； 提供相差顯微鏡照片。

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