銷(xiāo)售熱線(xiàn)

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                              PC-9人肺癌細胞(STR鑒定)

                              PC-9人肺癌細胞(STR鑒定)

                              簡(jiǎn)要描述:
                              PC-9人肺癌細胞(STR鑒定)來(lái)源于人類(lèi)腺癌的肺組織,至今仍有分化,形態(tài):上皮樣,多數貼壁少量懸浮。

                              更新時(shí)間:2022-12-05

                              訪(fǎng)問(wèn)量:571

                              廠(chǎng)商性質(zhì):代理商

                              生產(chǎn)地址:

                              PC-9人肺癌細胞(STR鑒定)細胞特性

                              1) 來(lái)源:人,肺腺癌組織

                              2) 形態(tài):上皮樣,多數貼壁少量懸浮,

                              3) 含量:>1x10^6  細胞數

                              4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

                              5) 用途:僅供科研使用。


                              PC-9人肺癌細胞(STR鑒定)運輸和保存

                              干冰運輸及復蘇好存活細胞

                              (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

                              (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

                              細胞接收后的處理

                              1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

                              2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

                              3)半貼細胞和貼壁不牢(懸?。┘毎篢25瓶置于37℃培養箱中約2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細胞的情況,若細胞密度在60%以下,客戶(hù)需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完培重懸后打回到原培養瓶中繼續培養,若細胞生長(cháng)70%-90%對細胞進(jìn)行傳代,傳代時(shí)需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。

                              4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完培來(lái)培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。

                              一.培養基及培養凍存條件準備:

                              1) 準備1640 (iCell-0002)培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

                              注:上皮樣細胞,多數貼壁,圓形細胞和梭形細胞同時(shí)存在。傳代凍存時(shí)請收集圓形懸浮細胞。

                              2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

                              3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

                              二. 細胞處理:

                              1)凍存細胞的復蘇:

                              將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。

                              2) 細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

                              該細胞輕微貼壁和懸浮培養的細胞,傳代可以參考以下方法:

                              1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會(huì )脫落所以PBS也要回收到離心管中。

                              2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。

                              3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來(lái)的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完培以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

                              3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

                              下面T25瓶為例;

                              1. 細胞凍存時(shí)按照細胞傳代的過(guò)程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來(lái)決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個(gè)活細胞/ml.

                              2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個(gè)活細胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱(chēng)、代數、日期等信息。

                              將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

                              注意事項

                              1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

                              2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。

                              3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

                              4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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