銷(xiāo)售熱線(xiàn)

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                              • 技術(shù)文章ARTICLE

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                                RT-PCR的無(wú)擴增產(chǎn)物

                                發(fā)布時(shí)間: 2023-06-30  點(diǎn)擊次數: 582次

                                可能原因 1:引物問(wèn)題(包括:引物設計較差,引物合成較差,引物濃度太低)。

                                解決方法:設計引物的時(shí)候,避免在引物 3'端含有互補序列;避免可以形成內部發(fā)卡結構的序列;設計 Tm 類(lèi)似的引物。針對引物合成的問(wèn)題,用普通電泳法,看引物的設計和合成質(zhì)量,是否有目的條帶出現。最佳引物濃度介于 0.1μM 到 0.5μM 之間。

                                可能原因 2:探針問(wèn)題。

                                解決辦法:就要用到我們前面提到的序列分析了。用 blast 對探針序列進(jìn)行比對,設計符合要求的探針。

                                可能原因 3:模板問(wèn)題(包括:模板質(zhì)量不好,模板濃度太低)。

                                解決方法:提高模板質(zhì)量。如果懷疑模板被 DMSO 等抑制劑污染了,堅決采用乙醇沉淀;使用 104copy 的靶序列,然后在 25 到 30 個(gè)循環(huán)中獲得信號。

                                可能原因 4:不明物干擾。

                                解決辦法:做 RT-PCR 必須非常小心翼翼。對 RT-PCR 的任何實(shí)驗樣品或試劑,均應采用“三無(wú)"離心管(即無(wú)菌無(wú)酶無(wú)熱源)進(jìn)行試劑的分裝和使用。

                                可能原因 5:擴增酶問(wèn)題。

                                解決辦法:不要省錢(qián)。買(mǎi)好的擴增酶。分子生物學(xué)永遠是一分價(jià)錢(qián)一分貨。推薦:選擇hot start Taq 酶進(jìn)行擴增,可提高靈敏度,增加產(chǎn)量,降低干擾因素。



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