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一氧化氮合酶免疫組化顯示實(shí)驗

發(fā)布時(shí)間： 2023-01-13　　點(diǎn)擊次數： 675次

簡(jiǎn)介
目前免疫組化多選用 SABC 法。
一抗是特異性的針對檢測蛋白的單克隆或多克隆抗體（本實(shí)驗為兔抗大鼠 iNOS ）。

二抗是生物素標記的針對一抗的抗體（本實(shí)驗為羊抗兔 IgG ）。

三抗是針對生物素的鏈霉親和素-過(guò)氧化物酶復合物（streptavidin biotin complex，SABC）。

這樣就可以通過(guò)逐級放大的方式，以過(guò)氧化物酶標記要檢測的蛋白（iNOS）。顯色液為二氨基聯(lián)苯胺（DAB）和雙氧水（H2O2）。

顯色原理：過(guò)氧化物酶將 H2O2 分解，產(chǎn)生新態(tài)氧，使 DAB 氧化，生成棕黃色顆粒產(chǎn)物，可根據顏色反應來(lái)判定一氧化氮合酶的有無(wú)或多少。本方法具有靈敏性高，背景低的優(yōu)點(diǎn)。
原理
一氧化氮合酶免疫組化顯示實(shí)驗的基本原理是一氧化氮合酶按調控條件分為組構型（cNOS）和誘生型（iNOS）。前者按細胞類(lèi)型又可分為神經(jīng)元組構型（nNOS）和內皮細胞組構型（eNOS）。前述的組化方法不能區分上述 NOS 的具體分型，因此可以利用針對不同類(lèi)型 NOS（nNOS、eNOS、iNOS）的特異性抗體，通過(guò)免疫組化方法進(jìn)行顯示。
材料與儀器
器材：
染色缸、載玻片、蓋片、吸管、吸水濾紙、小鑷子、解剖器材、灌注器材、石蠟切片機、濕盒、恒溫箱、冰箱、普通光學(xué)顯微鏡、大鼠或培養的細胞。
試劑：
①兔抗大鼠 iNOS（一抗）
②羊抗兔 SABC 試劑盒［10％正常山羊血清、羊抗兔 IgG（二抗）、SABC（三抗）］
③3％H2O2-甲醇液
④0.01 mol ／ L 磷酸鹽緩沖液（PBS，pH7.4）
⑤0.01 mol ／ L 檸檬酸鹽緩沖液（pH6.0）
⑥ DAB 顯色液（DAB，6 mg ；0.05 mol ／ L PBS（pH 7.4），10 mL ；30％H2O2,0.01 mL 。過(guò)濾去除沉淀物。用時(shí)現配）
⑦雙氧水
⑧蘇木精染液
⑨梯度乙醇
⑩二甲苯
?4％多聚甲醛
?石蠟
?0.3％Triton X-100。
步驟
一氧化氮合酶免疫組化顯示實(shí)驗的基本過(guò)程可分為如下幾步：

（一）腦組織石蠟切片

A．將大鼠常規灌注固定，取腦組織塊，常規包蠟塊。

B．石蠟切片，片厚5 μm 。

C．常規脫蠟入水。

D．0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

E．封閉內源性過(guò)氧化物酶：3％H2O2-甲醇，室溫，15 min 。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

F．抗原熱修復：將切片浸入0.01 mol ／ L 檸檬酸鹽緩沖液（pH6.0），用微波爐或電爐熱處理（加熱至95 ℃ 后斷電，間隔5～10 min ，反復1～2 次）。自然冷卻后，在0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

G．封閉非特異抗原：向切片上滴加10％正常山羊血清，室溫或37 ℃ ，20～30 min 。甩去多余的血清，不洗。

H．一抗孵育：滴加適當稀釋的一抗（兔抗大鼠iNOS），放入濕盒中，4 ℃ ，過(guò)夜。以 PBS 代替一抗做陰性對照。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

I．二抗孵育：滴加生物素化羊抗兔 IgG ，37 ℃ ，30 min 。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

J．三抗孵育：滴加鏈霉親和素-過(guò)氧化物酶復合物（SABC），37 ℃ ，30 min 。0.01 mol ／ L PBS中漂洗5 min ，重復3 次。

K．顯色：用 DAB 顯色液顯色，顯微鏡下監測，適時(shí)終止。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

L．蘇木精復染，常規脫水、透明、封片。
（二）細胞爬片或甩片

A．細胞爬片或甩片，0.01 mol ／ L PBS 漂洗5 min ，重復3 次。

B．4％多聚甲醛固定，室溫，30 min 。0.01 mol ／ L PBS 漂洗5 min ，重復3 次。

C．封閉內源性過(guò)氧化物酶：3％H2O2-甲醇，室溫，10 min 。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

D．暴露抗原：0.3％Triton X-100，室溫，10 min 。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

E．封閉非特異抗原：滴加10％正常山羊血清，室溫或37 ℃ ，20～30 min 。甩去多余的血清，不洗。

F．一抗孵育：滴加適當稀釋的一抗（兔抗大鼠iNOS），濕盒中，4 ℃ ，過(guò)夜。以不加 PBS 代替一抗做陰性對照。0.01 mol ／ L PBS中漂洗5 min ，重復3 次。

G．二抗孵育：滴加生物素化羊抗兔 IgG ，37 ℃ ，1 h 。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

H．三抗孵育：滴加鏈霉親和素-過(guò)氧化物酶復合物（SABC），37 ℃ ，1 h 。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

I．顯色：用 DAB 顯色液顯色，顯微鏡下監測，適時(shí)終止。0.01 mol ／ L PBS 中漂洗5 min ，重復3 次。

J．蘇木精復染，常規脫水、透明、封片。
注意事項
1．一抗的質(zhì)量是關(guān)系到實(shí)驗結果的最關(guān)鍵因素，一定要選用高質(zhì)量的抗體。

2．一抗、二抗、三抗的稀釋濃度、孵育時(shí)間、孵育溫度是十分重要的環(huán)節。在實(shí)際操作中，應根據自身實(shí)驗室的條件探索合適的制備方法。

3．DAB 顯色液應現用現配，最早在使用前15 min 配制。

4．實(shí)驗操作過(guò)程中防止出現干片，否則會(huì )出現假陽(yáng)性。為了正確估計是否是因為操作過(guò)程造成的人工假象，設立陰性對照十分必要。

5．細胞爬片固定時(shí)采用室溫，是為了防止細胞脫落。以后每步操作都要小心，防止細胞脫落。

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（一）腦組織石蠟切片

（二）細胞爬片或甩片