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                                實(shí)用操作RAW264.7細胞傳代處理

                                發(fā)布時(shí)間: 2022-02-28  點(diǎn)擊次數: 1149次

                                一.RAW264.7細胞背景介紹

                                細胞取材于A(yíng)belson小鼠白血病病毒誘發(fā)的腫瘤組織,是科研上尤為常用的炎癥細胞模型之一。該細胞易于增殖,有高效DNA轉染力,對RNA干擾敏感,常用作轉染宿主細胞和復制小鼠諾如病毒。細胞有sIg-、Ia-、Thy-1.2抗原陰性。據報道,該細胞建系后已不分泌且檢測不到病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成實(shí)驗陰性??梢钥贵w依賴(lài)性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞,LPS或PPD處理2天后可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無(wú)作用。

                                 

                                 

                                細胞株

                                 

                                二.RAW264.7細胞形態(tài)特征

                                1、RAW264.7細胞一般為圓形或橢圓形,細胞核為圓形或橢圓形,染色較深。貼壁特別牢固。若細胞呈多角形時(shí),細胞為激活狀態(tài)。

                                2、RAW264.7具有吞噬能力,當細胞吞噬抗原后,細胞會(huì )釋放趨化因子,進(jìn)一步促進(jìn)細胞伸出偽足,增強粘附攀爬能力。若細胞吞噬抗原過(guò)多、培養環(huán)境惡劣,細胞剛傳完代比較稀疏的時(shí)候,都會(huì )讓該細胞呈現梭形、長(cháng)梭形,鏡下會(huì )看到具有細長(cháng)偽足的小細胞被類(lèi)似上皮的梭形細胞。

                                3、這個(gè)細胞屬于慢熱型的,很難消化,消化時(shí)間不夠則導致細胞無(wú)法消化下來(lái),消化時(shí)間太長(cháng),傳代之后就會(huì )長(cháng)個(gè)角給你看看,使勁吹打和細胞刀刮下來(lái),則傳代之后不只是長(cháng)個(gè)角給您看看了,還會(huì )飄起很多小黑點(diǎn),而且這種細胞傳代時(shí)接種密度要大,否則也容易使巨噬細胞分化,細胞變形,并且不能恢復,這是培養這種細胞時(shí)最需要注意的問(wèn)題。

                                4、RAW264.7細胞生長(cháng)時(shí)喜歡結伴。正常生長(cháng)狀態(tài)應該是一小片一小片的生長(cháng),片片之間不連接,等到長(cháng)到更多更密的時(shí)候會(huì )連成大片,并疊加成層。疊加成層的細胞需要更多的營(yíng)養,一旦營(yíng)養跟不上,細胞也會(huì )長(cháng)個(gè)角給你瞅瞅,所以需要在細胞疊加的時(shí)候進(jìn)行操作。

                                5、RAW264.7細胞傳代后貼壁迅速,半小時(shí)就能貼上一大片,剛貼壁是細胞呈圓形,折光度很好,鏡下觀(guān)察如小珍珠狀一個(gè)個(gè)地散落于瓶底面。若這個(gè)時(shí)候覺(jué)得活化的細胞較多,即長(cháng)梭形的細胞較多時(shí),可在細胞傳代消化重新貼壁半小時(shí)后進(jìn)行換液,只保留生長(cháng)狀況較好的細胞。

                                6、RAW264.7細胞的生長(cháng)對血清要求比較高,血清不好會(huì )導致細胞生長(cháng)情況變差。這是一個(gè)大胃王,所以在看到培養基變黃的時(shí)候不要遲疑,立馬換液處理。

                                 

                                三、培養中的注意事項及傳代步驟

                                1、培養之前,一切與細胞接觸的玻璃器皿和器具都要進(jìn)行熱源處理。(200-250℃烘烤4-6h)

                                我們的消化及傳代方法:

                                方法一、消化液:0.5%胰酶、0.2EDTA,實(shí)驗前加溫到37℃以T25培養瓶為例:

                                1、細胞貼壁生長(cháng),長(cháng)滿(mǎn)瓶底的95%時(shí),棄去培養液,加D-HANKS漂洗兩次; 

                                2、加入胰酶和EDTA的消化液1-2ml,消化37℃約2-5min,鏡下可看見(jiàn)細胞基本脫落即終止消化,收集消化后的細胞;(因為底層的細胞一般長(cháng)有偽足,它緊緊的貼在瓶壁上,更難消化,消化時(shí)可先收集上層細胞,然后再消化底層細胞,每次消化下來(lái)的細胞不能放在同一瓶里)。

                                3、加入D-HANKS漂洗兩次,加入胰酶和EDTA的消化液1-2ml,37℃消化約2-5min,繼續消化底層的細胞,鏡下可看見(jiàn)細胞基本脫落即終止消化,單獨收集消化后的細胞;

                                4、加入新培養液10ML輕輕彈散混懸細胞,按需要分入新的培養瓶中,37℃CO2培養箱,幾小時(shí)后即可貼壁。

                                 

                                四、凍存的注意事項:

                                1、RAW264.7的凍存過(guò)程應盡量減少熱源對細胞的影響,這樣對細胞種子的潔凈度有更好的保障。

                                2、這種細胞對空間狀態(tài)很敏感,所以復蘇的細胞密度或復蘇細胞數量控制在10^4-10^5為宜,這種接種密度接種在75cm2培養瓶中養2天后細胞密度即可到達70-80%,若細胞在復蘇的時(shí)候有偽足,先讓細胞生長(cháng)到堆疊起來(lái),然后再進(jìn)行傳代,底部細胞棄掉,盡量選擇好的血清培養,可讓新生細胞慢慢達到未激活狀態(tài)。

                                 

                                以上就是本期的內容,更多資訊,歡迎點(diǎn)擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。

                                 

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