293T細胞怎樣才能養得好？

 細 胞 聚 團 嚴 重 

經(jīng)傳代后嚴重聚團的293T細胞

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原因推斷：胰酶消化操作不當導致細胞聚團。

• 消化過(guò)度或吹打過(guò)猛導致細胞受傷嚴重，破損的細胞碎片容易粘連聚團。

• 消化時(shí)細胞融合率太高，成片脫落，將不容易被吹散，容易聚團。

解決辦法：鑒于該細胞貼壁疏松，普通0.25%胰酶消化時(shí)間控制15s-30s；吹打動(dòng)作輕柔，控制在10-20次；細胞融合率達到80%傳代即可傳代，不可長(cháng)的太滿(mǎn)。

換血清批次后嚴重聚團的293T細胞

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原因推斷：血清來(lái)源于動(dòng)物，其組成成分有1000種左右，且血清組成及含量常隨供血動(dòng)物的年齡、生理條件和營(yíng)養條件而異。每個(gè)批號的組分百分比含量都是不固定的，所以批間差異是存在的。293T細胞本身有聚團生長(cháng)特性，但嚴重聚團可能受到血清里的某些因子刺激。

解決辦法：先用血清試用裝，試用效果好，可購買(mǎi)和血清試用裝批次相同的正裝，囤積半年或一年的用量，有效避免批間差對細胞的影響（胎牛血清在-20℃保存可達5年）。

 貼 壁 性 差 

貼壁疏松的293T細胞

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原因推斷：血清存在批間差異，而293T細胞本身特點(diǎn)就是貼壁性差，對不同批次的血清適應性不同，就容易出現貼壁疏松現象。

解決辦法：可適當加高血清比例（最高不超過(guò)20%）；建議試好一個(gè)血清批次多囤一些，可以避免血清批間差對細胞的影響。

原因推斷：排除掉瓶和孔板本身材質(zhì)或TC（親水處理）處理因素外，293T細胞貼壁性變差極有可能是因為空間的隔離導致細胞自分泌或旁分泌產(chǎn)生的信號分子濃度太低，不利于細胞的貼壁或增殖。

解決辦法：在鋪板前，對孔板進(jìn)行明膠包被，可有效促進(jìn)細胞貼壁。

 轉 染 病 毒 后 細 胞 凋 亡 嚴 重 

經(jīng)病毒轉染后漂浮凋亡的293T細胞

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原因推斷：在排查了方法步驟和轉染試劑，依然沒(méi)有改善的情況下，可排查一下轉染前的營(yíng)養體系，尤其是血清批間差帶來(lái)的影響。很多同學(xué)說(shuō)前期培養細胞形態(tài)正常呀，其實(shí)細胞形態(tài)學(xué)只是鑒別細胞是否健康的一個(gè)外在指標，還要結合細胞其它指標對細胞健康進(jìn)行評定（比如倍增時(shí)間，存活率）。

解決辦法：通過(guò)更換血清批次，再進(jìn)行轉染實(shí)驗并觀(guān)察轉染后的效果，比較分析出原因。