SD大鼠骨髓間質(zhì)干細胞培養方法技巧

SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞簡(jiǎn)單介紹：

       骨髓原始間充質(zhì)干細胞(SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞)是骨髓基質(zhì)干細胞，是人們在哺乳動(dòng)物的骨髓基質(zhì)中發(fā)現的一種具有分化形成骨、軟骨、脂肪、神經(jīng)及成肌細胞的多種分化潛能的細胞亞群。它們對骨髓中的造血干細胞（HSC）不僅有機械支持作用，還能分泌多種生長(cháng)因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）來(lái)支持造血。

　    常用的分離MSC的方法主要有全骨髓法和密度梯度離心法，(SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞)全骨髓法即根據干細胞在低血清培養基中有貼壁優(yōu)勢特性，定期換液除去不貼壁細胞，從而達到純化及擴增MSC的目的。密度梯度離心法即根據骨髓中各細胞成分比重的不同，分離單核細胞進(jìn)行貼壁培養。二者本質(zhì)上無(wú)多大區別。隨著(zhù)對MSC表面抗原認識的深入，又有人利用免疫方法如流式細胞儀法、免疫磁珠法等對其進(jìn)行分離純化。但經(jīng)過(guò)流式或磁珠分選后的細胞出現了增殖緩慢等一些問(wèn)題，加之成本較高和技術(shù)的難度，在某種程度上限制了這些方法的廣泛應用。

常見(jiàn)分離方法

密度梯度離心法與流失細胞儀分離法價(jià)格昂貴且操作復雜、容易導致細胞大量流失，應用相對較少。貼壁培養法應用最早，具有操作簡(jiǎn)單，對細胞干擾少，不易發(fā)生污染等特點(diǎn)較為廣泛應用，其缺點(diǎn)是細胞純度較低，但有關(guān)研究表明，BMSCs細胞擴增到P1、P2代后細胞的純度分別可達到95%、98%。

大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞細胞傳代能力測試

細胞形態(tài)圖：

細胞處于快速分裂的狀態(tài)，良好的MSCs顯示較小的紡錘狀的形態(tài)，伴有較多的折光的雙聯(lián)體，為新的正在分裂的細胞。細胞首代狀態(tài)較好，多數呈長(cháng)梭形生長(cháng)，部分不規則，極性良好，經(jīng)傳代 5次后，細胞仍較有活力。以1:2 的分種率傳代，約48h可長(cháng)滿(mǎn)。

分化測試

1. 成脂誘導分化

細胞匯合度約達 80%時(shí)，加入間質(zhì)干細胞成脂誘導液后，細胞回縮較明顯。11 天后已有大量脂滴出現，培養21天后進(jìn)行油紅O 染色，可見(jiàn)被染為紅色的較標準的脂滴。

油紅O染色試劑盒描述：

     油紅O是一種脂溶性重氮染料，用于染色細胞和組織中的脂質(zhì)和脂肪沉積物。雖然樣品可能是新鮮的，冷凍的或福爾馬林固定的，但油紅O與石蠟包埋的組織切片不相容。觀(guān)察油紅O沉淀是正常的。因此，必須使用Whatman紙或注射器驅動(dòng)的過(guò)濾器單元通過(guò)過(guò)濾新鮮制備工作溶液。

2.成骨誘導分化

細胞匯合度約達 70%時(shí)，加入間質(zhì)干細胞成骨誘導液，誘導 21 天可見(jiàn)鈣結質(zhì)，進(jìn)行茜素紅染色鑒定， 茜素紅與類(lèi)骨質(zhì)結合，形成同心圓狀的深紅色小結節。

茜素紅S染色試劑盒描述：

茜素紅S （Alizarin Red S,簡(jiǎn)稱(chēng)ARS ）作為一種染料型配位劑在分光光度分析方面已有了廣泛的應用。近年來(lái)，很多作者把 ARS 及其金屬配位物在汞電極上的吸附催化波用于電分析中，提高了測定的靈敏度和選擇性。

3.成軟骨細胞分化

細胞匯合度約達 70%時(shí)，加入間質(zhì)干細胞成骨誘導液誘導 21 d 后，使用甲苯胺藍染色可見(jiàn)較廣泛的細胞外基質(zhì)藍紫色，尤其在細胞堆積區，圖中為細胞密度稍低的區域也可見(jiàn)明顯的異染顆粒。

阿利新藍染色試劑盒描述：

  阿爾辛藍是一種用于檢測細胞軟骨形成的染料，它可以染色軟骨組織中的硫酸化蛋白多糖。阿爾辛藍染色試劑盒含有1%的阿爾辛藍溶液，0.1%的核固紅，方便，即用型溶液。在pH 2.5時(shí)，阿爾辛藍染色酸性粘多糖并顯示藍色，而核固紅染色核粉紅色至紅色，細胞質(zhì)淡粉紅色。

表面分子流式檢測

CD29:來(lái)源  THermoFisher      PE

CD90:來(lái)源  THermoFisher      PE

CD45:來(lái)源  THermoFisher     FITC

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